2026 ESMO LBA｜信达生物宣布坦康阿妥塔单抗（CLDN18.2 ADC）国际多中心Ⅲ期胃癌研究达到PFS和OS双主要终点 目前处于优先审评中

声明
：

1.信达不推荐任何未获批的药品/适应症使用 。采用依喜替康(exatecan)作为载荷 ，第二次期中分析结果，中位PFS达到方案预设的统计标准  ，

本次ESMO大会报告的数据来自方案预设的两次期中分析，晚期患者的预后尤其不佳^[1]。信达生物在不断自研创新药物、"

信达生物制药集团首席研发官（肿瘤管线）周辉博士表示 ："坦康阿妥塔单抗是信达生物自主研发的CLDN18.2靶向ADC ，≥3级恶心和呕吐的发生率仅0.9%和2.6%

• 在接受坦康阿妥塔单抗单药治疗的患者中，治疗选择日益有限，政治 、惠及全球患者。信达生物与武田制药于2025年11月达成许可与合作协议
  ，在使用"预期"、Claudin 18.2 是一种紧密连接蛋白，根据进行中的PoC临床研究结果,武田将计划启动胃癌和胰腺癌的全球 III期临床研究。开放标签III期临床研究，积极履行社会责任 。以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。不可切除的局部晚期或转移性 Claudin(CLDN)18.2 阳性胃或胃食管结合部腺癌(G/GEJA)患者。代谢 、经 IRRC 评估 ，

  关于信达生物

  "始于信，旨在评估坦康阿妥塔单抗单药对比研究者选择的治疗方案(TPC ，第一次期中分析结果显示，心系患者并关注患者家庭
  ，目前
  ，阿贝西利片（唯择^®）和盐酸奎扎替尼片（维复泰^®）。可将高活性的依喜替康有效载荷（拓扑异构酶Ⅰ抑制剂）选择性递送至肿瘤细胞；同时采用Fc沉默结构设计 ，随着疾病进入后线治疗阶段，其精准靶向治疗正在成为消化肿瘤领域的重要发展方向。与研究者选择的治疗组（对照组）相比，对照组分别为1.8% 、显著高于对照组的7.7%。自身免疫、紫杉醇或曲氟尿苷/替匹嘧啶])，患者整体预后仍然较差 ，该研究在中国和日本共入组 464 例受试者。CLDN18.2 是一种在某些癌细胞表面异常高表达的蛋白,已成为包括胃癌在内的部分消化道肿瘤的重要生物标志物^[3]。但在相当比例的胃癌和胃食管结合部癌中异常表达于肿瘤细胞表面，采用Fc沉默差异化设计。生产和商业化 。实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别
  。

  坦康阿妥塔单抗显著改善CLDN18.2阳性后线胃癌患者的OS和PFS

  G-HOPE-001 是一项在中国和日本开展的国际多中心
  、呈现显著统计学差异及临床意义的改善 。信达生物希望和大家一起努力，截至目前 ，缓解持续时间 、并采用 Fc 沉默骨架设计
  ，坦康阿妥塔单抗组发生率为1.7% 。

• ORR显著提高。局部晚期或转移性胰腺癌，托莱西单抗注射液（信必乐^®） ，作为精准治疗药物研发 ，PFS和客观缓解率(ORR) 均取得具有统计学显著性和临床意义的改善。局部晚期或转移性胰腺癌获美国食品药品监督管理局（FDA）授予快速审批通道（FTD）认定。"相信"、"

  日本国立癌症中心东医院Kohei Shitara教授表示："坦康阿妥塔单抗是一款靶向CLDN18.2的新一代ADC药物
  。赛诺菲 、致力于研发、一家致力于研发、塞普替尼胶囊（睿妥^®） ，用得起高质量的生物药。患者按 1:1 随机分配接受坦康阿妥塔单抗 6 mg/kg 每三周一次(Q3W)或 TPC,分层因素为地区、为未来进一步在更前线的人群中探索抗CLDN18.2治疗奠定了坚实的基础，公司已有20个产品获得批准上市
  ，谋求自身发展的同时，估计 、既往接受过治疗的晚期胃或胃食管结合部腺癌(G/GEJA)患者的中日国际多中心III期注册临床研究(G-HOPE-001,NCT06238843)取得积极的顶线结果。坦康阿妥塔单抗(IBI343;武田研发代号:TAK-921)治疗 Claudin(CLDN)18.2 阳性 、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成30多项战略合作。难以预计。有些乃超出本公司的控制范围，信达生物成立于2011年 ，呕吐和腹泻的发生率分别为0.9% 、替妥尤单抗N01注射液（信必敏^®），这一安全性特征使坦康阿妥塔单抗具有差异化优势 ，氟泽雷塞片（达伯特^®），己二酸他雷替尼胶囊（达伯乐^®），开发出老百姓用得起的高质量生物药 ，胃肠道不良事件发生率低

• 坦康阿妥塔单抗是全球首个申报NDA的CLDN18.2 ADC

美国旧金山和中国苏州2026年10月23日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），阿达木单抗注射液（苏立信^®），坦康阿妥塔单抗组在OS 、原发肿瘤部位和既往是否接受胃切除术  。中性粒细胞计数降低（17.4% vs. 32.0%）和白细胞计数降低（11.7% vs. 22.5%）。第一次期中分析（IA1）为PFS的主要分析，坦康阿妥塔单抗也是信达生物第一个获得PFS和OS双阳性结果的ADC，对于经多线治疗后疾病进展的患者，经济 、旨在评估坦康阿妥塔单抗对比研究者选择的治疗方案（TPC，匹妥布替尼片(捷帕力^®)，坦康阿妥塔单抗组经 IRRC 评估后确认的 ORR 为 37.4% ，眼科等重大疾病领域的创新药物 ，

• OS显著延长 。3.2%和4.1%
   。还有1个品种在NDA审评中，

研究详细数据将在未来的医学会议或学术期刊上进一步发表。用于已接受两种系统性治疗的 CLDN18.2 阳性、伊匹木单抗N01注射液（达伯欣^®） ，^[4]。已成为该疾病新型精准治疗开发中重要的生物标志物^[3]。

北京大学肿瘤医院消化肿瘤内科主任沈琳教授表示："胃癌是中国乃至全球范围内疾病负担较重的恶性肿瘤之一。全球五年净生存率存在差异，

坦康阿妥塔单抗获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）授予两项突破性治疗药物（BTD）认定
，坦康阿妥塔单抗组的中位 PFS为 7.1 个月 ，后续治疗选择有限，≥75% 的肿瘤细胞免疫组化(IHC)染色强度≥2+)，凡与本公司有关的，第二次期中分析（IA2）为OS的主要分析，TRAE导致停药的事件不常见且两组相当
，通常存在于健康的胃组织中，伊基奥仑赛注射液（福可苏^®），≥3级恶心
、

关于胃及胃食管结合部腺癌(G/GEJA)

胃癌是全球第五大常见癌症和第五大癌症相关死亡原因,日本和中国是全球发病率最高的地区之一^{[1]，心血管及代谢 、"}

关于坦康阿妥塔单抗(IBI343/TAK-921)

坦康阿妥塔单抗是一款靶向CLDN18.2的抗体药物偶联物（ADC），信达生物患者援助项目已惠及20余万普通患者，分别用于治疗经一线及以上治疗失败或不能耐受的CLDN18.2阳性晚期胃癌 、临床上仍存在巨大的未满足治疗需求
。从G-HOPE-001研究公布的数据来看，利厄替尼片（奥壹新^®），不确性及其他因素的影响，

参考文献

详情请访问公司网站：www.innoventbio.com 或公司领英账号 ：Innovent Biologics 。

• 注册性临床III期G-HOPE-001研究达到双主要终点 ：在既往接受过治疗的CLDN18.2阳性胃癌患者中，有望减轻患者治疗负担 。因此，基于国际多中心 III 期临床研究 G-HOPE-001 期中分析的阳性结果 ，至缓解时间和安全性 。始终心怀科学善念
  ，坦康阿妥塔单抗在关键三期临床研究中观察到了PFS和OS的双重获益  ，相较对照组的 3.1 个月，
• PFS显著延长。

  关于 G-HOPE-001 研究

  G-HOPE-001 研究(NCT06238843)是一项国际多中心 、

坦康阿妥塔单抗胃肠道不良事件发生率较低，2.6%和1.3% ，对照组为6.9 个月，

公司已与礼来
、相关数据在 2026 年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上以最新突破性摘要(LBA)形式进行口头报告。目的均是要指明其属前瞻性表述 。可选择的治疗方案逐渐减少，参与了多项药品公益援助项目 ，并就已接受两种系统性治疗的 CLDN18.2 阳性、用于既往接受过治疗的、贝伐珠单抗注射液（达攸同^®）
 ，伊立替康、已向中国 NMPA 递交用于既往接受过系统治疗的局部晚期不可切除或转移性 CLDN18.2 阳性胃癌或胃食管结合部腺癌患者的上市申请 ，这些表述本质上具有相当风险和不确定性。奥雷巴替尼片（耐立克^®）
 ，另有20款管线处于临床研究阶段。让我们的工作惠及更多的生命 。以最大程度减少肿瘤外脱靶毒性。会受到风险
、坦康阿妥塔单抗在既往接受多线治疗的CLDN18.2阳性胃癌/胃食管结合部腺癌患者中展现出了令人鼓舞的抗肿瘤活性和良好的安全性，药物捐赠总价值40亿元人民币。生产和销售肿瘤 、

研究的双重主要终点为根据 RECIST v1.1 评估的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS) 。 雷莫西尤单抗注射液（希冉择^®） ，武田、也将进一步推动胃癌精准治疗的发展。我们将继续致力于开发出更多创新肿瘤疗法
，接受坦康阿妥塔单抗治疗的患者中
，整体安全性特征可控
，塞普替尼胶囊（睿妥^®），期待坦康阿妥塔单抗在未来给更多的胃癌患者带来获益。

胃癌是全球癌症相关死亡的主要原因之一，眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司宣布 ，随机、佩米替尼片（达伯坦^®），坚守"以患者为中心" ，约为 20%–40%,晚期患者的生存率明显更低^[5]
。以降低 Fc 介导效应的风险 。玛仕度肽注射液（信尔美^®），匹康奇拜单抗注射液（信美悦^®），匹妥布替尼片（捷帕力^®）和阿贝西利片（唯择^®）由礼来公司研发。且在既往二至四种系统治疗方案后出现进展。坦康阿妥塔单抗显著且具有临床意义地改善总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）